グローバルヘルスケア行動規範

研究開発
わたしたちは、ヘルスケア製品・サービスの研究開発を最高水準の質、安全および誠実さをもって行い、適用される法令、倫理指針、GLP(Good Laboratory Practices）・GCP（Good Clinical Practices）を含む国際的な基準と関連する会社の社内規則を守ります。わたしたちは、研究開発に当たり必要な動物実験を行う場合、動物福祉に十分配慮して動物を取り扱います。

• * なお、富士フイルムグループは、化粧品（医薬部外品含む）の商品開発に際し、外部委託を含めて動物を用いた試験は行なっておらず、
  今後も行なう予定はありません。^*1
  また、2017年4月1日以降に動物実験が行われた原料は調達しない方針です。
• *1 万一、社会に対して安全性の説明責任が生じた場合や、一部の国において行政から求められた場合を除きます。
  ご参考：化粧品の動物実験に関する考え方

適切なデータの取扱い
わたしたちは、ヘルスケア製品・サービスの研究開発において得られるデータを適切に取り扱い、データの意図的な改ざん、あるいは改ざん行為への関与を決して行いません。また、富士フイルムグループの基準と要件が遵守されるよう、わたしたちのデータを取扱う可能性のある委託先や取引先などを監督するために必要な手段を講じます。

試験結果の開示
わたしたちは、試験・研究活動の結果の開示にあたっては、その結果の如何にかかわらず、情報が正確、最新かつ情報に偏りがなく、誤解を与えないものとなるようにします。

同意の取得
わたしたちは、ヘルスケア製品・サービスの研究開発や改善のために試験研究を行う場合には、被験者の方と公正かつ透明性のある方法によりコミュニケーションを行い、適用される法令や倫理指針によって要求される適切なインフォームドコンセントを被験者の方から取得します。

プライバシーの保護
わたしたちは、プライバシー保護と個人情報の秘密保持の確保のために必要な措置を講じます。また、特別な保護が求められる機微な個人情報を取り扱う場合、特に注意を払います。

製品・サービスの品質・安全、表示
製品の品質と安全はわたしたちにとって最も優先すべき事項です。わたしたちは、ヘルスケア製品・サービスの品質と安全の保証に万全を期し、安定的な供給・提供を行います。また、わたしたちは、ヘルスケア製品・サービスの使用方法などに関する情報を正確かつ分かりやすく表示・記載し、有害事象の防止に最大限努めます。わたしたちは、必要な場合、是正手段を講じ、関連する社内部門、関係会社と規制当局に対し迅速に報告を行います。

苦情に関する対応
わたしたちは、ヘルスケア製品・サービスに関する苦情を受け取った場合、速やかに関連する社内部門や関係会社などへ報告するとともに、適切に調査を行い、必要に応じて是正手段を講じます。また、必要な場合には関連する規制当局に対し、当該苦情を適切に報告します。

安全性情報
わたしたちは、製造販売後安全管理業務と製造販売後調査を実施して、ヘルスケア製品・サービスの評価を継続して行います。また、ヘルスケア製品・サービスに関する安全性情報を、必要に応じて、適切な社内部門、関係会社および関連する規制当局に迅速かつ適切に報告するとともに、必要な対応を行います。

患者団体との関係
わたしたちは、患者団体との関係において、高い倫理観をもち、患者団体の独立性を尊重します。わたしたちは、患者団体へのわたしたちの関与が、その活動・発展に寄与していることについて広く理解を得るため、患者団体との関係を明確に記録して透明性を確保し、適用される法令に従います。

正確な情報提供
わたしたちは、医療関係者に対し、ヘルスケア製品・サービスに関する適切かつ正確な情報提供を行います。

表示・広告規制などの遵守
わたしたちは、宣伝や広告表示において、必要とされる審査機関による承認などに従った製品・サービスの適切な使用方法などを含め、ヘルスケア製品に関する用途、ベネフィット、リスクの完全かつ適切な情報を提供します。また、ヘルスケア製品・サービスの販売や広告に適用されるすべての規制を遵守し、販売・広告資料において正確かつ分かりやすい情報を提供するように努めます。

腐敗防止規制などの遵守
わたしたちは、国内外の医療関係者と接する場合、ヘルスケア製品・サービスの購入・利用に関連する決定に影響を与える目的で行う経済上の利益提供や提供の申し出など、不適切な誘引を禁止する各国・地域の腐敗防止規制や競争法の規定と、会社の社内規則・ガイドラインを遵守します。

透明性の確保
わたしたちは、医療関係者に対する支援や利益の提供を行うにあたり、利益相反に留意します。また、これらの情報の記録と報告を求める各国・地域の透明性確保のための開示規制、または業界基準とされている透明性確保のための開示規制を遵守し、適用される法令と社内規則に従い適切な公表を行います。

業務委託、共同研究・開発
わたしたちは、医療関係者に対してコンサルティング業務などの必要な業務委託を行う場合や医療関係者と共同研究・開発を行う場合、適切な選定を行います。また、業務内容を書面化し、医療関係者から提供される業務の内容、業務提供される時点での公正な市場価格、依頼する業務内容を反映した報酬を事前に取り決めます。わたしたちは、医療関係者に業務委託することの対価として、富士フイルムグループの製品・サービスの購入などを不当に誘引したり要請したりせず、また既に販売したわたしたちの製品の対価として、あるいは将来販売するものの誘引のために医療関係者への業務委託などを行いません。

製品の評価委託・試用、技術サポート
わたしたちは、ヘルスケア製品・サービスの評価を医療関係者に委託するにあたり、適切な医療関係者を選定し、事前に当該医療関係者と書面により合意して実施します。わたしたちは、医療関係者に対し、試用医薬品・試用医療機器を提供するにあたり、適用される法令を遵守します。わたしたちは、臨床現場で、または医療関係者に対するトレーニングの一部として、ヘルスケア製品・サービスの技術的なサポートを提供する場合、適用される法令を遵守します。

贈答と接遇
わたしたちは、医療関係者に対する贈答や接遇の提供に関連する腐敗防止規制と社内規則を遵守します。特に、医療関係者が会社との協業・提携を行ったり会社からヘルスケア製品・サービスを購入したりする機会に際して医療関係者が不適切な影響を受けないように、贈答や接遇がその性質上制限を受けるように配慮します。

寄付、助成
わたしたちは、適用される法令に従い、適切かつ公平な方法で医療機関や外部団体などに寄付や助成などを行います。また、過去または将来のいかなる販売活動からも独立して実施を決定します。そして、寄付や助成の目的や内容を書面で記録に残します。

公正な取引
わたしたちは、ヘルスケア製品・サービスの割引やリベートを提供する場合など、取引先と関係をもつにあたり、適用される法令、業界基準と関連する社内規則を遵守します。

販売促進活動
わたしたちは、あらゆるマーケティングおよび販売促進を行うにあたり、適用される法令、業界基準と社内規則を遵守します。

サプライヤー、販売代理店その他の第三者
わたしたちは、サプライヤーや販売代理店などの第三者と取引を行うにあたり、当該第三者に対して、最大限の倫理とビジネススタンダードに基づいて行動し、品質要求を含め、わたしたちが遵守しているものと同様の基準を遵守するよう要請することに努めます。わたしたちは、サプライヤー、販売代理店その他の取引先が適用される法令や社内規則を遵守して事業を行うよう、また、サプライヤー、販売代理店が自らのサプライチェーンにおいてこれらの基準を遵守するよう求めます。わたしたちは、新しい取引先を選択する際や既存の取引先との関係を継続するにあたり、わたしたちの基準への遵守を重要視します。

輸出入管理
わたしたちは、適用される輸出入管理に関する規制および制裁措置に従い、ヘルスケア製品が不適切に利用されることを防ぐために策定された社内手続を遵守します。また、核兵器や生物兵器、化学兵器その他の不適切な活動にわたしたちのヘルスケア製品が悪用されるリスクを伴う取引を一切行いません。わたしたちは、取引先に対し、わたしたちが遵守しているものと同等の要求の遵守を厳格に求めます。

公務員との関係
わたしたちは、公務員に適切に応対し、公務員に適用される法令や所属機関の規則に反する行為を行いません。

薬事申請
わたしたちは、ヘルスケア製品の製造・販売とサービスの提供を行う前に、規制当局その他の審査機関から必要な承認などを取得します。薬事申請を行うにあたり、適用される法令と社内規則を遵守し、使用される資料やデータを正確かつ適切に保ちます。また、資料の意図的な改ざん、あるいは改ざん行為を決して認めず、会社の委託先などを十分に監督します。